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2020-12-30

【記者洪子晴報導】疫情概況一喜一憂!中央流行疫情指揮中心30日表示,自英返台華航班機114名旅客中、三人確診,經完成病毒比對,確定出現全台首例英國變異病毒感染者;今(30)日指揮中心宣布採取「國際投資」(參與WHO、GAVI、CEPI主導之COVAX機制)、「逕洽廠商購買」及「國內自製」等多元方案同時進行洽購的COVID-19疫苗總計近2,000萬劑,包含COVAX約476萬劑、AstraZeneca疫苗1,000萬劑及另一家洽談中,預期最早可能供貨時程為110年3月,疫苗所需冷鏈系統也已規劃,另尚與數家已進行第三期臨床試驗之疫苗廠商持續洽談中。

疫情指揮中心指揮官陳時中表示,從英國返台發燒的確診少年,經基因比對,證實是英國變種病毒,目前個案在醫院治療中,仍然有相關症狀,但不嚴重,目前同飛機沒有症狀者,變種病毒非單一,不管是在歐亞非都有出現,將提升我國防疫制度。

中央流行疫情指揮中心今(30)日表示,基於COVID-19國際疫情持續嚴峻且不斷有復燃趨勢,疫苗對於其後我國疫情防治與國人防護是至為迫切且必要的防治策略,該項疫苗現階段仍屬賣方市場,指揮中心採取「國際投資」(參與WHO、GAVI、CEPI主導之COVAX機制)、「逕洽廠商購買」及「國內自製」等多元方案同時進行,以期分散風險,儘速取得安全有效的疫苗,提供國內風險族群使用。

截至目前,指揮中心洽購的COVID-19疫苗總計近2,000萬劑,包含COVAX約476萬劑、AstraZeneca疫苗1,000萬劑及另一家洽談中,預期最早可能供貨時程為110年3月,疫苗所需冷鏈系統也已規劃,另尚與數家已進行第三期臨床試驗之疫苗廠商持續洽談中。

有關國內三家疫苗研發廠商臨床試驗現況,反官似乎本土疫苗研發狀況並不順,指揮中心提到國內3家疫苗廠,只有一家高端取得第2期臨床試驗計畫核准,防疫指揮官陳時中不諱言,本土疫苗研發狀況不如預期,主要問題在於生技的基礎投資不足,說明如下:
1. 國光公司:從一期臨床試驗結果,無法決定最適劑量,建議重新執行劑量探索臨床試驗。
2. 高端公司:有條件核准第二期臨床試驗計畫的執行。
3. 聯亞生技公司:預期110年1月可提供第一期完整試驗數據,再續行審查。

 

指揮中心表示,由於國外疫情緊迫,因此部分國家因疫情嚴峻已開始施打緊急授權使用的COVID-19疫苗,只是疫苗於社區大量接種仍存在諸多未確定的風險,指揮中心將持續蒐集國外疫苗施打狀況及因應作法,以更清楚掌握疫苗的安全性及有效性等資料,同時研訂國內疫苗接種實務作業準則及部署規劃,至有關疫苗護照部分,也將協請專家配合國際共同使用規格研議開發,以應屆時國際通行所需。

指揮中心表示,為使疫苗能發揮群體免疫效益,指揮中心規劃採購涵蓋約65%人口的需求劑量,以每人接種2劑估算,預計購置3,000萬劑疫苗,並以公費方式依「衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組」所訂之接種對象優先順序,提供醫事人員等風險族群接種(如附)。另將持續透過多元管道密切洽購足敷國人所需之疫苗,未來亦將視國內疫情狀況、疫苗取得數量及適用對象等滾動調整,同時評估開放緊急特殊需求之民眾自費接種方案。


 

COVID-19疫苗接種對象優先順序

 

資料來源:衛生福利部疾病管制署/提供

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關鍵字: 疫苗 病毒 國光 高端