生技製藥公司 BridgeBio Pharma 近日公布 2026 年第二季財報，總營收達 2.437 億美元，其中主力藥物 Attruby 在美國市場的淨產品營收貢獻了 2.224 億美元，成為推動營收成長的關鍵。然而，公司同期淨損達到 1.522 億美元。
根據財報，BridgeBio Pharma 在該季度的總營收為 2.437 億美元，除了 Attruby 的銷售額，另有 1,540 萬美元來自權利金收入，以及 580 萬美元來自授權與服務收入。歸屬於普通股股東的淨損為 1.522 億美元，每股淨損為 0.78 美元。截至 2026 年 6 月 30 日，BridgeBio 持有 7.202 億美元的現金、約當現金及有價證券。此外，一項價值 10 億美元的優先股融資已於 2026 年 7 月 1 日完成交割，顯示公司在資金方面的積極佈局。
主力藥物 Attruby 在美國市場表現強勁，尤其在初次接受治療的患者群體中取得顯著成長。真實世界證據（Real-world evidence）及獨立分析皆顯示，Attruby 在臨床效益上與競爭產品 tafamidis 相比具有優勢。
在藥物研發方面，BridgeBio Pharma 持續推進多項新藥的開發進度。目前，BBP-418、encaleret 以及口服 infigratinib 等三項新藥申請已獲美國監管機構受理。其中，針對 BBP-418（治療 LGMD2I/R9 型肢帶型肌失養症）與 encaleret（治療 ADH1 型低血鈣症）的新藥申請更獲得優先審查資格，美國食品藥物管理局（FDA）的《處方藥使用者費用法案》預定日期（PDUFA date）分別為 2026 年 11 月 27 日及 2027 年 5 月 8 日。此外，治療肢端肥大症的 acoramidis 已啟動第四期 ASCEND-ATTR 臨床試驗，慢性副甲狀腺機能低下症的 RECLAIM-HP 第三期篩選試驗也已展開，而兒童軟骨發育不全症的 CALIBRATE-PEDS 收案進度良好。針對軟骨發育不全症的 PROPEL 3 第三期臨床研究也已在《新英格蘭醫學期刊》（NEJM）上發表了正向結果。
為迎接新藥上市的潛在機會，BridgeBio 已在美國市場組建了商業與醫療領導團隊。公司預計於 2026 年 10 月 8 日舉辦「商業日（Commercial Day）」，屆時將進一步討論三項潛在獲批藥物的上市策略。
