興櫃公司健永生技(6453)旗下植物新藥MCS-2,在台灣及美國的臨床三期試驗均解盲成功後,公司決定加緊衝刺台灣與美國的藥證申請,以及FDA查廠作業、國際授權談判等要務;同時,中國臨床三期大規模臨床試驗的前置作業也將積極展開。MCS-2是用於治療男性前列腺(即攝護腺)增生的適應症,目標市場龐大。根據統計,前列腺增生治療藥物在美國及台灣的市場分別達十一.二億美元以上及二十.九億台幣。健永董事長郭富鳳表示,目前優先集中資源加速進行台灣及美國藥證申請作業,申請及事前準備都按進度進行中。其中,台灣藥證申請近期就會送件。法人分析,將來MCS-2在獲得台灣藥證後,未來二、三年如也獲得美國藥證,加上大陸三期臨床IND也已正式送件,接著進軍大陸、歐盟等大市場。健永生技未來在產品供貨及銷售權利金上,將有相當效益。關於各界關心的專利議題,健永特別發出澄清公告說明。公司自行研發植物新藥MCS-2,以男性前列腺肥大為適應症,產品開發的早期專利,是創辦人於公司成立之前的研發成果。在健永生技成立後,已全數移轉給公司。因此,目前專利都已歸屬健永生技所有,不會有銷售額因原專利權對外分潤而削減投資人權益的事情發生。公司表示,健永透過專利合作條約PCT提出全球性的專利申請,目前已獲多國核准,包括台灣、新加坡、美國、韓國及日本等。至於重啟IPO(上市櫃)申請作業,將另擇適當時機再行計畫。