泰合生技(6467)在美國藥物控制釋放協會(Controlled Release Society，簡稱CRS)年會登台，發表阿茲海默氏症貼片的臨床數據及透黏膜藥物傳輸平台技術，受到業界重視。 日前美國波士頓舉行藥物控制釋放協會第四十四屆年會，泰合於會議中發表TAH8801阿茲海默氏症貼片的臨床數據及泰合的藥物傳輸平台技術。藥物控制釋放協會由來自歐美、巴西、日本、韓國、菲律賓、馬來西亞及澳洲等七十個國家、超過一千六百位會員組成，為藥物劑型研究領域指標型的學會。TAH8801阿茲海默氏症貼片為泰合自主研發的藥物，此次發表的人體臨床試驗數據顯示，使用不同劑量的貼片與口服劑型相比均可達到生物相等性。據了解，隨著全球社會快速高齡化，罹患阿茲海默氏症人口快速增加，全球阿茲海默氏症主要用藥市場在二○一四年達七十億美元，預估二○二○年將超過一百億美元，市場上最常使用的藥物為Rivastigmine、Galantamine、Memantine及Donepezil。貼片劑型較口服藥更能確認服藥與否，增加服藥醫囑性，對患者及看護者而言大幅提高方便性。會中，泰合同時發表透黏膜藥物傳輸平台技術。該平台具備多項優點：一、可將藥物滲透率提高數倍，更精準且更快速達到藥效；二、可將藥物承載量提升數十倍，擴大可承載藥物類別；三、矯味技術能完全屏蔽藥物味道，大幅提高病人使用意願。泰合成立於二○一○年，為從事藥物傳輸系統(Drug Delivery System, DDS)的特色研發藥廠，其透上皮傳輸平台技術(Transepithelial Delivery System, TDS)，是台股唯一聚焦藥物透上皮傳輸系統的研發藥廠，專攻中樞神經系統及癌症安寧照護二大領域的新劑型藥物市場，產品以貼片及口溶膜為主。泰合有多項藥物已具備人體臨床數據，目前TAH4411化療止吐口溶膜已送申請日本藥證，TAH9901過動症貼片及TAH9922過動症口服液已完成第一期藥物動力學人體臨床試驗，TAH8801阿茲海默氏症貼片則已完成第一期多劑量藥物動力學人體臨床試驗。
