【理財周刊記者顏瓊真報導】新冠肺炎疫情拉警報，三級警戒持續至6月28日，雖然各地方政府廣設快篩站想找出陽性帶原者，但不少人害怕到快篩站，因此，能居家快篩的需求產生，達亞國際 (6762)表示，特別自美國引進家用核酸檢測套組，並已經衛生福利部正式核准。
國內自爆發新冠肺炎本土疫情以來造成醫療量能緊繃，致國內新冠病毒檢測需求大幅上升，醫療系統負擔沉重，達亞特別引進長期合作夥伴美國Lucira Health, Inc. (以下簡稱Lucira)所開發之新冠肺炎家用型核酸檢測套組Lucira CHECK-IT COVID-19 Test Kit，其在台灣的產品名稱為盧西拉家用確可易新型冠狀病毒核酸檢測試劑。
達亞國際總經理許雅雯表示，已向衛生福利部申請專案輸入盧西拉確可易檢測試劑，並於2021年6月11日獲衛生福利部正式核准，核准期間為2021年6月11日起至中央流行疫情指揮中心解散之日止，產品近期即可抵達台灣。
達亞所引進盧西拉確可易檢測試劑係採用新型核酸檢測技術，早於2020年11月17日即獲得美國FDA緊急使用授權，適用於居家新冠肺炎病毒檢測，與美國最佳專業 PCR 實驗室相比準確度高達98%。
惟快篩試劑仍有其限制，其結果不應作為個人治療或管理決策的唯一依據，應搭配個人近期(TOCC)接觸史、病史、及相關症狀等資訊綜合考量，陽性結果應配合主管機關進行進一步PCR檢測及通報。
許雅雯表示，達亞的強項是高階醫療器材製造，販售醫療器材並非其核心事業，此次進口盧西拉確可易檢測試劑更非以獲利因素考量，這次因與美國Lucira公司長期合作開發早以建立深厚的信任關係，達亞得以在最短的時間內取得該產品代理，應用在國內防疫前線。
