【理財周刊記者黃立安報導】
衛福部食藥署日前宣布國產高端疫苗完成專家審查會議，通過緊急使用授權（EUA）申請，允許專案製造。由於審議資料保密引起各界質疑，在野黨呼籲公開會議紀錄，對此，疫情中心指揮官陳時中表示，將在兩週內公布。
高端疫苗日前獲得緊急使用授權（EUA），並獲准專案製造，但因審查過程不公開，引起各界質疑。台灣民眾黨黨團要求政府公開EUA完整授權書，以及決策的會議紀錄；國民黨主席江啟臣更是前往台北地檢署，控告衛福部及食藥署官員涉嫌貪汙之圖利罪。
面對外界質疑聲浪，中央疫情指揮中心指揮官陳時中在今日記者會中表示，高端疫苗審查紀錄預計將在2週內公布，因另一家聯亞疫苗尚未完成審查，若有些資料提早公布，會有不公平之處，敏感資料可能會等聯亞疫苗審查完畢再公告。
陳時中指出，高端疫苗是有條件通過，藥商必須每個月提供安全性監測報告，且在獲准一年內檢送國內外執行疫苗保護效益報告。而對於高端疫苗EUA審查過程沒有錄影存證，陳時中表示，「專家學者都不喜歡被獵巫，都不希望被公開。」會議記錄將去識別化後再對外公開。
蘇貞昌也在今天接受媒體採訪時表示，打在身上的疫苗，更必須注意是否安全有效，並強調政府是以最安全有效的高標準進行疫苗採購。他也指出，EUA的審查都是由專業領域的學者、專家，以非常嚴謹的態度，經過一輪一輪的討論，做出來的專業判斷，最後取之於公決。「這個都有嚴謹的紀錄，未來都會讓大家看到。
照片來源:指揮中心記者會
