【理財周刊記者顏瓊真報導】晟德(4123)11日召開董事會，通過114年度前三季合併財務報告。前三季度合併營收新台幣11.17億元，營業利益6,277萬元，較去年同期略有下滑，主要因工廠擴建工程的階段性費用支出，以及子公司豐華生技於上半年受到匯兌損失影響。
然而，在投資事業的帶動下，晟德第三季表現亮眼，單季認列金融資產評價利益達30.67億元，前三季累計認列評價利益29.99億元，單季EPS達3.8元，前三季EPS達3.52元，創下近四年新高。
晟德投資事業今年表現搶眼，推升整體評價利益的關鍵動能來自持股10.58%的加科思藥業(1167.HK)。截至今年九月底，加科思股價已較年初上漲逾683%，成功回到2023年高點水位。
加科思為總部位於北京的創新藥研發企業，專注於KRAS靶點之新藥開發，是中國該領域的領導者，其核心產品Glecirasib(KRAS G12C抑制劑)，已於今年5月份獲得中國藥監局批准，適用於二線非小細胞肺癌之患者。除在中國臨床進度領先外，其全球研發布局亦具高度競爭力。參照同樣聚焦泛KRAS靶點，目前市值逾100億美元的美國公司Revolution Medicines，加科思的市值尚有十餘倍的成長潛力。
寶濟新藥上市 年底IPO 晟德再添生技投資成長引擎
同時，晟德持股13.85%的上海寶濟藥業亦傳來喜訊。寶濟專注於以基因工程技術取代傳統生物提取，以更安全、更環保的方式生產蛋白質藥物。今年11月，寶濟研發的中國首款長效型重組人類卵泡刺激素(FSH)正式上市，將傳統每日注射療程延長為每週一針。隨著輔助生殖治療全面納入醫保，中國促排卵藥物市場規模已突破人民幣50億元，為寶濟帶來可觀的營收成長動能。
IPO進度方面，寶濟已獲中國證監會批准，並預計於今年底完成香港上市，將再次大幅提高晟德流動性金融資產比重；隨著寶濟多項產品陸續進入取證上市階段，晟德對於其在資本市場的長期股價表現深具信心。
核心事業開花結果 重要里程碑接力達成
展望未來，晟德核心事業群亦持續穩健推進。順藥(6535)預計於年底前完成與美國FDA的Type C Meeting後，將啟動中國三期臨床試驗並進入全球授權階段；永昕(4726)商業化量產訂單能見度持續提升，明年營運可望再創新高。
東曜(1875.HK)與其合作夥伴樂普生物，於11月份取得全球首款EGFR靶向之ADC藥物中國上市許可，此次獲批，不僅象徵東曜在ADC製程開發、連接技術與品質管控方面的國際領先實力，更奠定其作為中國最具競爭力之ADC CDMO領導廠的地位。
隨著核心製藥事業穩健成長與投資事業陸續開花結果，晟德正展現生技投控平台的整合綜效。公司將持續強化投資組合價值、優化資本配置，並以長期穩健的策略，朝向「亞太最具影響力的專業生技投控集團」目標邁進。
