東洋(4105)轉投資的新藥公司智擎(4162)，近期成為盤面最亮眼的生技明星股，PEP02(全球策略夥伴Merrimack名為MM-398)的全球第三期臨床試驗，並已取得ＦＤＡ核准，根據雙方協議，智擎當初是以六十六億元將PEP02授權給Merrimack，未來在新藥正式上市前，再依據臨床試驗的階段里程碑，給予不同的授權金。根據規劃，只要該藥物按照計畫獲得上市，智擎就可再取得二十二．五億元授權金收入，而只要上市後達到基礎的銷售門檻，智擎還可再拆三十九億元，而後再依照實際銷售的一定比例，認列權利金，總價值預估可貢獻智擎超過十七．五個股本，成為未來十二年的穩定收入來源。以智擎成功開發奈米微脂體癌症新藥PEP02的經驗及既有的穩定獲利基礎下，智擎未來的爆發力就是成功的模式一再複製，與法國Nanobiotix S.A.公司共同簽署NBTXR3亞太地區獨家授權與合作契約。NBTXR3主要是用於補足目前癌症放射治療的不足，現正進行第一期人體臨床試驗中，未來在雙方同意下，將由智擎負責該產品於三種不同適應症的臨床試驗開發。依據雙方所簽署的授權與合作契約內容，智擎取得NBTXR3在台灣、中國大陸、日本、韓國、印度、澳洲及其他亞太地區國家的開發與商品化獨家授權；而智擎將給付Nanobiotix一百萬美元簽約金，未來在開發成功上市及銷售後，將給付共計五千六百萬美元的階段性授權金。在NBTXR3上市後，智擎將依照其在授權區域內的淨銷售額分級，支付Nanobiotix最高可達二位數百分比的權利金，成功模式複製下，智擎未來利用創新的方法來克服現今放射線治療的限制，將達到搶食龐大癌症商機的機會。
