生技大廠 Revolution Medicines 於 2026 年美國癌症研究協會（AACR）年會中，正式發表其開發中藥物 zoldonrasib（原代號 RMC-9805）的最新 Phase 1 臨床數據。這項針對 KRAS G12D 突變之非小細胞肺癌（NSCLC）患者的研究，在台灣時間 4 月 19 日的會議中引發高度關注；數據顯示該藥物在高度未滿足醫療需求的肺癌領域中，展現了顯著的療效與安全性。目前針對此類特定基因突變，全球醫界仍缺乏標準化的標靶療法，此臨床進展無疑為晚期肺癌患者點亮新希望。
非小細胞肺癌佔所有肺癌病例約 80% 至 85%，其中 KRAS G12D 突變雖然僅佔 NSCLC 約 4%，但在所有 RAS 驅動的癌症中占比卻高達近三成。根據 2026 年 AACR 公布的 RMC-9805-001 臨床試驗數據，研究團隊針對 27 名曾接受過免疫檢查點抑制劑與鉑類化療的患者進行療效追蹤，結果整理如下：
- 療效指標亮眼： zoldonrasib 展現了高達 52% 的確認客觀緩解率（ORR）以及 93% 的疾病控制率（DCR）；這意味著絕大多數受試者的腫瘤生長均受到抑制或縮小。
- 存活期顯著提升： 中位無惡化存活期（PFS）達到 11.1 個月；一年期的無惡化存活率推估為 48%；而一年期的總體存活率（OS）則預估高達 73%。
- 安全性與耐受性： 藥物耐受性良好；大部分治療相關副作用僅為輕微的第 1 級；僅有 5% 的患者因不良反應中斷治療，顯示其安全性特徵遠優於傳統化療方案（如 docetaxel）。
美國加州大學戴維斯綜合癌症中心（UC Davis Comprehensive Cancer Center）醫師 Jonathan Riess 指出，KRAS G12D 患者長期以來缺乏精準標靶藥物；此次數據支持 zoldonrasib 具備成為一線或後續治療標準方案的潛力。
此外，Revolution Medicines 正積極佈局「合併療法」；計畫將 zoldonrasib 與旗下的 RAS(ON) 抑制劑 daraxonrasib（RMC-6236）或現有標準化療方案聯合使用，旨在透過多管齊下的抑制機制，防堵癌細胞產生耐藥性。
根據《路透》等外電報導，這項臨床數據的更新不僅強化了 Revolution Medicines 在 RAS 藥物開發領域的領導地位；更為台灣相關生技供應鏈與臨床檢測產業提供新的關注焦點，特別是在精準醫療檢測（NGS）與後續新藥代理的市場佈局上，將產生積極的連鎖效益。
