智擎(4162)是以國際策略聯盟的方式進行新藥開發，上游先從實驗室或合作廠商，授權引進具市場開發價值的新藥專案，由公司先進行非臨床試驗的毒理、病理與動物試驗，再設計臨床試驗計畫，透過委外的方式進行臨床試驗、最後以對外授權權利金的方式產生營收。由於公司僅針對已具開發價值的新藥進行研究，且由於透過委外的方式進行臨床試驗，不僅可加速原本相當冗長的新藥開發、核准流程，也可避免掉可觀的實驗設備投資與汰換等折舊費用等。
目前智擎(4162)因PER02胰臟癌標靶新藥已進入第三期人體臨床試驗，順利的話若於明年第四季左右通過，將可獲得里程碑授權金美金7,500萬元，且針對大腸直腸癌適應症之臨床試驗亦進入第二期，是少數台灣已進入臨床三期試驗的新藥股之一。
