看起來總是精神抖擻的中裕新藥(4147)執行長張念原，熱愛慢跑和游泳，上班前運動是他每天的習慣，也讓他擁有絕佳體力。新藥開發事業忙碌，身為執行長的他三天兩頭就要美國、台灣兩地跑，但他完全沒有兩地時差，一下飛機就可以立刻進辦公室處理公事。對自我要求相當嚴謹，張念原笑著說，他管理公司也是如此！從二○○八年公司創立的十四人到現在僅近三十人，擴張速度並不快，公司的人力也相當精簡，到目前為止還沒有設立法務及公關部門，這六年來新增的多半是研發人員，因為對新藥研發公司來說，一間小公司逐漸茁壯成一間大公司，這中間必須要小心的控制，從商業角度考量的最佳策略來說，中裕都要做出對自己最有利的選擇！愛滋病權威技轉中裕 支持台灣生技畢竟，新藥研發中間有太多變數，有九○％的變數在Pipeline(新產品未來規劃)，要如何控制新藥的研發，使新產品推出沒有缺口(Pipeline Gap)，都是當前全球生技醫療新藥研發公司經營團隊所面臨的最大挑戰。張念原表示，中裕的Pipeline一直都是有規劃，且照進度進行的。中裕目前產品集中在愛滋病長效型注射新藥，正積極研發中的藥品包括TMB-355(ibalizumab三種劑型：靜脈、皮下和肌肉注射劑型)、二代TMB-355(又稱TMB-360或LM-52)，以及小分子藥TMB-607。其中，又以TMB-355靜脈注射劑型進度最快，也是近期眾人最引領期盼的項目，今年十月二十日美國FDA核准通過TMB-355應用於多重抗藥性病人部分獲得孤兒藥資格。順利的話，TMB-355靜脈注射劑型就可早日成為孤兒藥上市販賣，未來市場年銷售額上看三億美元(約九十億新台幣)。而後續的皮下或肌肉注射劑型更是中裕本身看好的主力產品。張念原指出，中裕第一代愛滋病藥物TMB-355已有重大進展及成果，同時也已於年初啟動了第二代愛滋病藥物TMB-360(LM-52)的開發計畫，目前與台康合作進行細胞株的開發及小規模GMP生產。何大一博士七月回台時也表示LM-52這一單株抗體藥物，與TMB-355相較顯示，其不論在抗藥性、藥效及藥動數據上都有大幅度的改進，是極具競爭力的下一代愛滋病新藥。市場商機逾十億美元「LM-52是一項非常重要的發明，有很多國際大藥廠都積極爭取，但何大一選擇技轉給中裕理由只有一個，就是中裕是台灣的公司，他想用行動支持台灣生技產業！」張念原說道。除了TMB-355第一、二代之外，小分子藥TMB-607(愛滋病新藥蛋白?抑制劑Protease Inhibitor之長效針劑)開發計畫獲經濟部補助一四九七萬元，張念原笑著說，政府的補助也是一種肯定和鼓勵。而日前委託中國藥明康德(WuXi AppTec)量產首批愛滋病新藥TMB-355的部分，預估在二○一五年第一季可開始生產三批次，未來可用於TMB-355靜脈注射孤兒藥上市以及皮下、肌肉注射劑型二期和三期臨床所需。根據數據顯示，目前全球愛滋病用藥年市場約一六○億美元(約四八四八億新台幣)，中裕鎖定的是美國及歐洲市場，在美愛滋病感染者約一二○萬人，而有多重抗藥性的後期愛滋感染者(MDR)上看兩萬人，以每年用藥額度以五萬美元(約一五一?五萬元新台幣)估算，市場規模超過十億美元(約三○三億新台幣)。在國際愛滋病權威何大一博士和擁有美式強勢但開明領導風格的中裕執行長張念原帶領下，這塊愛滋病市場大餅，除了中裕，還有誰有本事吃下呢？
